Muere niño de 7 años con hemofilia tras meses sin tratamiento: su madre denuncia demoras de la Nueva EPS
Un niño de siete años, identificado como Kevin Arley Acosta Pico, falleció luego de permanecer varios meses sin recibir los medicamentos necesarios para tratar la hemofilia que padecía. Su madre denuncia que la falta de suministro oportuno por parte de la Nueva EPS fue determinante en el desenlace.
Según el testimonio de la mujer, la última vez que logró reclamar el medicamento fue el 2 de diciembre. Desde entonces —asegura— recibió como respuesta que debía esperar porque la entidad “no tenía todavía el contrato nuevo”, situación que dejó al menor sin tratamiento continuo, indispensable para controlar su enfermedad.
La hemofilia es un trastorno que afecta la coagulación de la sangre y requiere medicación permanente para evitar hemorragias internas o externas que pueden ser potencialmente mortales. En el caso de Kevin, la condición se agravó tras sufrir una caída de bicicleta. Su madre lo trasladó inicialmente a un centro asistencial en Palestina, Huila, donde advirtió al personal médico sobre el diagnóstico del niño y la ausencia de medicamentos.
TOMADO DE RIO NOTICIAS
